Trisomy là gì?
Trisomy là gì? Trisomy là một rối loạn di truyền trong đó một người có ba nhiễm sắc thể thay vì hai nhiễm sắc thể thông thường. Trisomy nổi tiếng nhất là hội chứng Down, nhưng có những hội chứng khác như hội chứng Edwards, hội …
Thẻ: đột biến nhiễm sắc thể
Hội chứng Down – Trisomy 21
Hội chứng Down là gì? Hội chứng Down là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự dư thừa 1 nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể số 21 ở người. Thông thường mỗi cặp nhiễm sắc thể tương đồng sẽ có 2 nhiễm …
Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT)
Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Genetic Testing, NIPT) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh thông qua phân tích ADN tự do của thai nhi có trong mẫu máu của mẹ đang mang thai từ tuần thứ 9 nhằm phát hiện các …
Nguyên nhân gây dị tật thai nhi và cách ngăn ngừa hiệu quả
Hiện nay không ít chứng bệnh mới được tìm thấy càng nhiều hơn là số dị tật thai nhi được phát hiện có dấu hiệu tăng đáng kể. Do nhiều yếu tố và tác nhân khác nhau khiến cho những người mẹ không lường trước. Vậy …
Bố mẹ DI TRUYỀN gen gì cho con
Bố mẹ di truyền gen gì cho con Giới tính, chiều cao, màu mắt, răng, nguy cơ bệnh tâm lý của con phụ thuộc gen cha; trí thông minh, bệnh máu khó đông di truyền từ gen mẹ. Chúng ta cùng tìm hiểu xem bố mẹ …
